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医药生物行业投资机会报告:治疗性用药的趋势性机会来临

医药生物行业投资机会报告:治疗性用药的趋势性机会来临

【摘要】:
本周,CDE发布第二十四批拟纳入优先审评程序药品注册申请,共有31个受理号17个品种进入此次名单。诺华的雷珠单抗注射液等4个品种以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”理由纳入;信立泰的替格瑞洛片以首仿身份进入;复星医药子公司重庆药业的文拉法辛为美国上市的同一生产线品种;其余还有3个儿童药品种,3个罕见病品种,1个重大专项等。国家优先审评名单持续发布,以实现临床需要的治疗性药物快速上市,不断满足临
  本周, CDE 发布第二十四批拟纳入优先审评程序药品注册申请,共有 31个受理号 17个品种进入此次名单。诺华的雷珠单抗注射液等 4个品种以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势” 理由纳入;信立泰的替格瑞洛片以首仿身份进入;复星医药子公司重庆药业的文拉法辛为美国上市的同一生产线品种;其余还有 3 个儿童药品种, 3 个罕见病品种, 1 个重大专项等。国家优先审评名单持续发布,以实现临床需要的治疗性药物快速上市,不断满足临床用药需求。此外, 在本周举办的中华医学会糖尿病学分会第二十一次全国学术会议( CDS2017) 上, 《中国 2 型糖尿病防治指南( 2017 年版)》首次亮相, 新版指南的重要变更之一是对临床降糖治疗具有指导原则的降糖治疗路径图进行了更新, 将旧版的一线、二线、三线和四线药物治疗变更为单药、二联、三联和胰岛素多次注射,与国际接轨。 原先处于三线治疗方案的胰岛素治疗方案前置到二联疗法, 一种口服药疗效不佳后即可以选择开始使用胰岛素治疗。 胰岛素起始治疗方案则可以在基础胰岛素和预混人胰岛素之间切换,不强调区别。新版指南的高血糖治疗路径给临床带来更加积极、灵活和个体化的降糖选择。 无论从优先审评名单还是用药指南,治疗性药物的政策导向明确。 未来,中国的用药将进一步回归治疗本质,治疗性用药的趋势性机会来临。
  我们持续推荐长期趋势好的三条主线: 1)研发和创新是根本,越往后要越注重研发投入和效率。创新药的大时代开启,重点推荐复星医药、恒瑞医药,疫苗企业智飞生物, 关注泰格医药; 2)三年内,政策带来高品质仿制药的集中度提升和进口替代机会,看好中国医药、华东医药、恩华药业、仙琚制药; 3)增速较快的子行业龙头。重点推荐迪安诊断、安图生物, 关注泰格医药、乐普医疗、鱼跃医疗和爱尔眼科。